首页 > 医卫考试

题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2万

元罚款。

B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，提出行政复议的时效一般为A、15日

B、60日

C、3个月

D、6个月

B药店对对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起多长时间内向人民法院起诉A、15日

B、60日

C、3个月

D、6个月

B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为A、15日

B、60日

C、3个月

D、6个月

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行…”相关的问题

第1题

药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于（)。

A.许可检查

B.日常检查

C.延伸检查

D.飞行检查

点击查看答案

第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

点击查看答案

第3题

甲药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取的措施是（)。

A.行政强制措施

B.行政处罚

C.行政强制执行

D.行政诉讼

点击查看答案

第4题

列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，还应当获得（）的批准。

A.国家药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.省药品监督管理部门

D.市药品监督管理部门

点击查看答案

第5题

药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示（），对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。

A.证明文件

B.上岗证

C.身份证

D.职业资格证

点击查看答案

第6题

（）级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。

A.县

B.设区的市

C.省

D.直辖市

E.街道

点击查看答案

第7题

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由 A．企业所在地县级以上地方药品监督管理部门 B

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由

A．企业所在地县级以上地方药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．市药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门规定

点击查看答案

第8题

从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地（)人民政府药品监督管理部门申请生产许可。

A.区

B.县

C.市

D.省、自治区、直辖市

点击查看答案

第9题

负责药品监督管理的部门应当通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台依法及时公布医疗器械（）等日常监督管理信息。

A.许可

B.备案

C.抽查检验

D.违法行为

点击查看答案

第10题

由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是（）。

点击查看答案

长沙泛函教育科技有限公司版权所有 ©2024

湘ICP备20014701号湘公安备案43019002002137号营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）