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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有()。

A.批生产记录

B.批检验记录

C.生产工艺规程

D.岗位操作法

E.标准操作规程

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第1题
我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定,产品灭菌效果的F0值应≥8.0。()
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第2题
根据下列选项,回答 55~56 题:A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管

根据下列选项,回答 55~56 题:A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.中药材生产质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

E.优良药房工作规范

第55题:药品零售企业应当执行()。

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第3题
药品生产质量管理规范依据()制定。

A.《中华人民共和国产品质量法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国计量法》

D.《中华人民共和国安全生产法》

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第4题
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由那个部门规定?
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第5题
《药品生产质量管理规范》规定,生产全过程应当有记录,偏差经过需调查但不需要记录。()
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第6题
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品失效期后

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第7题
药品监督管理部门应当按照规定,依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。()
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第8题
《药品生产质量管理规范》是根据()规定制定的。

A.《中华人民共和国安全生产法》

B.《中华人民共和国质量法》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

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第9题
《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括()。

A.100级

B.1000级

C.10000级

D.100000级

E.300000级

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第10题
根据《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()

A.药品生产或者进口批准证明文件复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件

D.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

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