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[单选题]

关于该企业采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪并控制的说法,错误的是()

A.该经营企业对库存药品的有效期进行自动跟踪并控制,采取近效期预警及超效期自动锁定等措施

B.该经营企业应建立能够符合其经营全过程管理以及质量控制要求的计算机系统,实现药品的质量可追溯

C.该经营企业的计算机系统运行中涉及药品企业经营和管理的数据应采用安全、可靠的方式储存并且按月备份,备份数据应存放在安全场所

D.该经营企业对各类数据的录入、保存、修改等操作应符合授权范围、操作的规程和管理制度的要求,保证药品数据真实、准确、原始、安全和可追溯

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C、该经营企业的计算机系统运行中涉及药品企业经营和管理的数据应采用安全、可靠的方式储存并且按月备份,备份数据应存放在安全场所

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第1题
传统库存管理技术是以单个企业法对象,主要目的是对企业的库存进行分类及重点管理,同时确定订货的
时间以及订货数量,使该企业的库存总成本最少。

一般来说,企业的库存物资种类繁多,每个品种的价格不同,且库存数量也不等,有的物资的品种不多,但价值很大,而有的物资品种很多,但价值有高。由于企业的资源有限,因此,对所有库存品种均给予相同程度的重视和管理是不可能的,也是不切实际的。为了使有限的时间、资金、人力、物力等企业资源能得到更有效的利用,应对库存物资进行管理。

根据以上材料,回答下列问题:

(1) 传统的库存管理采用什么技术?(2分)其基本思想是什么?(4分)

(2) 该方法是如何进行分类的?(5分)

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第2题
根据《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,关于零售药店计算机系统说法错误的是()

A.应通过授权、设定密码使各岗位操作人员获得对应的计算机操作权限

B.计算机系统数据应原始、真实、完整、准确、有效、安全和可追溯

C.药店营业员甲轮休时,乙可以用甲的工号和密码登录计算机操作权限

D.应有计算机系统管理制度和操作规程

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第3题
患者,女,1岁6个月,因感冒发热到医院就诊,医生处方对乙酰氨基酚滴剂,药师误发成对乙酰氨基酚片,患者家属拿到药品后不知如何使用,故询问药师,此时药师发现发错了药。针对该类型差错,有效的防范措施是()

A.采用电子处方系统

B.双人核对

C.采用两种方式核对患者身份

D.使用药片通用名

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第4题
对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施()

A.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售

B.怀疑为假药的,及时报告食品药品监督管理部门

C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理

D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录

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第5题
关于政府采购的方式,下列说法正确的是?

A.政府采购的货物因为具有专门的特殊性质,供应商有限的,可以采取竞争性谈判采购方式

B.由于拥有某项产品专利的企业国内只有一家,则采购该专利产品可以采用单一来源方式采购

C.由于建立政府网络系统技术复杂,不能确定详细规格而采用了单一来源方式采购

D.传染病流行期间,由于采用招标采购不能满足对发放药品的紧急需求,则可以采用单一来源方式采购

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第6题
26. ()是指建立在计算机和网络通讯技术基础上,进行物品储存、保管和远程控制的物流设施。它可以实现不同状态、空间、时间、货主的有效调度和统一管理,更多的是作为一种仓库管理的运作理念而提出来的。27. ()是指在库存论的指导下,在经济、合理或某些特定的前提下(如不允许缺货与降低服务水平等)建立库存数量的界限,即库存量(需求量〉、库存水平、订货量等数据界限。28. ()是指按照规定的批量,在一个指定的时间范围内进行配送。这种配送方式数量固定,备货工作较为简单,可以根据托盘、集装箱及车辆的装载能力规定配送的数量,能够有效利用托盘、集装箱等集装方式,也可做到整车配送,配送效率较高。29. ()是指包括原材料仓库和成品仓库在内的各种物流设施和设备归一家企业或企业集团所拥有,作为一种物流组织,配送中心是企业或企业集团的一个有机组成部分,一般只服务于集团内部各个企业。30. ()是指尽量减少因品种多变而导致的附加配送成本,尽可能多地采用标准零部件、模块化产品的配送成本控制策略。

A.自用型配送中心

B. 定量配送

C. 标准化策略

D. 虚拟仓库

E. 库存管理

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第7题
关于药品安全风险管理措施中的药品追溯系统的说法,错误的是()。

A.药品上市许可持有人承担药品追溯体系建设主体责任,生产企业、经营企业、使用单位无须建立药品追溯系统

B.药品追溯系统将实现“一物一码,物码同追”,及时准确记录、保存药品追溯数据,形成互联互通药品追溯数据链

C.药品追溯系统将实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追,有效防范非法药品进入合法渠道

D.药品追溯系统将确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究

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第8题
关于医疗保险支付标准确定的说法,错误的是()。

A.对有通过一致性评价仿制药的目录新准入药品,以及有仿制药的协议到期谈判药品,医疗保障部门原则上按照通过一致性评价的仿制药价格水平对原研药和通过一致性评价仿制药制定统一的支付标准

B.谈判药品实行全国统一的支付标准,其“备注”规定该药品的限定支付范围、规格及支付标准

C.协议有效期内,如有同通用名药物(仿制药)上市,医保部门将根据原研药价格水平调整同通用名药物(仿制药)的支付标准,也可以将该通用名(仿制药)纳入集中采购范围

D.如出现国家重大政策调整或药品市场实际价格明显低于现行支付标准的,国家医疗保障局将与企业协商重新制定支付标准并另行通知

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第9题
药品委托生产的委托方()。

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品,有效期满需要继续委托生产的,应按原审批程序办理延期手续

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第10题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。

A.对陈列的药品应按季进行检查

B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式

C.可以开架销售药品

D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书

E.销售处方药应凭医务人员处方

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第11题
企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。()
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