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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是

A.市场调节、方便群众购药

B.合理布局、保证质量

C.合理布局、方便群众购药

D.品种齐全、诚实信用

E.公平合理、救死扶伤

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第2题
根据《药品管理法》,对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形药品监管理部门对其责令关闭,没收违法生产销售的药品和违法所得,并处罚款。药品监督管理部门作出的该行为属于()。

A.行政裁决

B.行政处分

C.行政处罚

D.行政强制

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

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第4题
根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人

根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

第109题:“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,请论述国家对药品广告有哪些特别规定?

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合

A.药理标准

B.化学标准

C.药用要求

D.生产要求

E.卫生要求

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,不属于我国药品上市所涉及事项的是()。

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()。

A.建立并执行检查验收制度

B.验明药品合格证明

C.验明药品相关标识

D.验明中药材原产地的药检合格证明

E.验明药品包装材料的审批标识

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于该法规定的药品管理制度的有()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于该法规定的药品管理制度的有()。

A.药品分类管理制度

B.药品注册管理制度

C.药品特殊管理制度

D.药品集中采购制度

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是()。

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

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