题目内容
（请给出正确答案）
A.在自然人群中，患该遗传病的男性多于女性
B.不患该遗传病的女性，其子女患该遗传病的概率为零
C.某女性携带者与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/2
D.不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率
答案
B、不患该遗传病的女性，其子女患该遗传病的概率为零
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A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病
C.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1/2
D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病
A.③⑥⑨ ②⑤⑧ ①④⑦
B.③⑥⑨ ①④⑦ ②⑤⑧
C.①④⑦ ②⑤⑧ ③⑥⑨
D.②⑤⑧ ③⑥⑨ ①④⑦
A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变
B.单基因遗传，伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律
C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能
D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
A.人类遗传病不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.21三体综合征是一种染色体异常的遗传病
C.人类所有的遗传病都是基因病
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
A.父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病
B.人类先天性疾病一定是遗传病
C.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
D.正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的
A.外祖父→母亲→男孩
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩
D.祖母→父亲→男孩
