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在药物降解途径中,下列药物在体内以水解降解的是()
A.盐酸丁卡因
B.肾上腺素
C.左旋多巴
D.维生素A
E.盐酸氯丙嗪
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A、盐酸丁卡因
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A.盐酸丁卡因
B.肾上腺素
C.左旋多巴
D.维生素A
E.盐酸氯丙嗪
A、盐酸丁卡因
A.优秀的血脂调节药物
B.可竞争性抑制HMG—CoA还原酶,选择性高
C.能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平
D.羟基酸是洛伐他汀在体内作用的主要形式
E.性质稳定,贮存过程中不发生降解
A.药物在体内如何分布
B.药物从体内排泄的途径和规律如何
C.药物在体内如何代谢
D.药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
E.药物的分子结构与药理效应关系如何
A.适当的药物
B.适当的剂型
C.以适当的剂量
D.在适当的时间
E.经适当的途径
A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英
B.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物
C.维生素D3经肝、肾代谢生成1,25一二羟基维生素D3
D.环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥
E.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
A.可以增加药物吸收
B.可以减少对胃肠道的刺激性
C.酯在体内必须在酶的作用下水解生成羧酸
D.酯类前药在体外没有活性,在体内水解后生成活性形式
E.酯在体内可以不经酶的作用水解生成羧酸
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差
D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用