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[单选题]

在药物降解途径中,下列药物在体内以水解降解的是()

A.盐酸丁卡因

B.肾上腺素

C.左旋多巴

D.维生素A

E.盐酸氯丙嗪

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A、盐酸丁卡因

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第1题
不是药物降解途径的是()。

A.异构化

B.氧化

C.还原

D.水解

E.中和

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第2题
水解是药物降解的主要途径,属于这类降解的药物是()

A.盐酸普鲁卡因

B.青霉素类

C.维生素B2

D.维生素C

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第3题
关于洛伐他汀的性质,下列叙述正确的是()。

A.优秀的血脂调节药物

B.可竞争性抑制HMG—CoA还原酶,选择性高

C.能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平

D.羟基酸是洛伐他汀在体内作用的主要形式

E.性质稳定,贮存过程中不发生降解

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第4题
下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的为()。

A.药物在体内如何分布

B.药物从体内排泄的途径和规律如何

C.药物在体内如何代谢

D.药物能否被吸收,吸收速度与程度如何

E.药物的分子结构与药理效应关系如何

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第5题
依据药物在体内作用的规律,设计给药的时间和间隔,以确保血药浓度的坪值上限不高于出现毒性的浓度水平、下限不低于有效浓度水平,是把握“荐药”的适当性性中的()

A.适当的药物

B.适当的剂型

C.以适当的剂量

D.在适当的时间

E.经适当的途径

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第6题
下列药物中哪些是代谢活化的实例()。

A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英

B.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物

C.维生素D3经肝、肾代谢生成1,25一二羟基维生素D3

D.环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥

E.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物

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第7题
将羧酸制成酯的前药,下列描述错误的是()

A.可以增加药物吸收

B.可以减少对胃肠道的刺激性

C.酯在体内必须在酶的作用下水解生成羧酸

D.酯类前药在体外没有活性,在体内水解后生成活性形式

E.酯在体内可以不经酶的作用水解生成羧酸

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第8题
依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正
确的是()

依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正确的是()

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

B.是依那普利分子中只含有4个手性中心

C.口服吸收极差,只能静脉注射给药

D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药

E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用

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第9题
在药物临床使用中,药物分析学的研究任务有()。

A.研究药物在体内的吸收过程

B.研究药物在体内的排泄途径

C.研究药物在体内的分布情况

D.研究药物在体内的代谢类型

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第10题
下列关于药物在新生儿/婴幼儿体内吸收的描述错误的是()

A.经皮吸收药物易导致局部中毒

B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结

C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差

D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收

E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用

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第11题
在体外无活性,需在体内水解开环发挥活性的药物是()

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

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