如果结果不匹配，请 
更多“按照我国法规要求，新药监测期内和首次进口（）。”相关的问题
A.新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应
B.首次获准进口5年以内的进口药品，只需报告新的和严重的不良反应
C.其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，只需报告严重的不良反应
D.首次获准进口5年以上的进口药品，报告所有不良反应
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
D.满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应
E.因用中药材而引起的人体伤害
A.我国国家技术规范的强制性要求
B.国际公约、国际规则、条约、协议、议定书、备忘录等
C.国家质检总局指定的技术规范、标准
D.对方国家或者地区技术法规、标准
A．国家食品药品监督管理局
B．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C．药品不良反应中心
D．省、自治区、直辖市卫生局
E．药品生产单位
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.上市不满五年的新药
D.首次在中国销售的药品
E.国务院规定的其他药品
A.首次装车之日
B.首次检修之日
C.首次组装之日
A.二级分行个人业务部对其进行一定时间的个人贷款业务知识培训
B.新聘任的个贷从业人员在实习期内，对办理的业务实行双签名制度
C.实习期时间一般为3-6个月
D.实习期满后，可正式上岗开展工作
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的
A．已知的药品不良反应
B．常见的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
E．新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
国家食品药品监督管理局药品审评中心（）。
A．负责药品质量标准复核工作
B．是我国法定的药品注册管理机构
C．是具体负责药品注册的业务部门
D．负责国家药品标准的制定工作
E．主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作
2006年5月25日，中国——（）石油管道正式对华输油，这标志着我国首次实现以管道方式从境外进口原油。
A．俄罗斯
B．吉尔吉斯斯坦
C．哈萨克斯坦
D．塔吉克斯坦
