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[主观题]

药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品经营

药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据《药品经营质量管理规范》

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第1题
<1> 、根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

A.5年

B.4年

C.3年

D.2年

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第2题
某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有()。

A.凭销售部开具的退货凭证收货

B.做好退货记录,存放药品库红色区

C.做好退货记录,存放药品库黄色区

D.经验收合格,存放药品库绿色区

E.退货记录应保存3年

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第3题
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应具备以下哪些功能()

A.处理销后退回药品时能够调出原对应的销售、出库复核记录

B.退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作

C.系统支持更改原始销售数据

D.对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收

E.系统依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录

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第4题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第5题
药品批发企业中,药品采购记录保存期限至少为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品经营质量

药品批发企业中,药品采购记录保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据《药品经营质量管理规范》

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第6题
药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品经营

药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据《药品经营质量管理规范》

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第7题
在药品批发企业中,其书面记录和相关凭证的保存期限是()

A.至少 3 年

B.至少 5 年

C.超过药品有效期 1 年,不少于 3 年

D.超过药品有效期 2 年,不少于 5 年

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第8题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月”。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元()

A.该患者用药后病情加重。关于甲采购Z的行为,符合规定的

B.购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

C.Z说明书中标注的有效期格式有效期至2021年6月有误,应该退回

D.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

E.作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

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第9题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期”为2019年7月1日,有效期至2021年6月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。关于甲采购Z的行为,符合规定的是()。

A.Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回

B.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C.作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D.购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

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第10题
关于药品批发企业药品验收说法错误的是()。

A.药品验收的唯一依据是《中国药典》

B.验收药品时须带采购合同

C.对销后退回的药品须按进货验收的规定验收

D.进口药品应有中文标注的通用名称、说明书及进口药品注册证号。

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