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[主观题]
药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为 A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 根据《药品经营
药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《药品经营质量管理规范》
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药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
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A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B.药品接近有效期的不得出库
C.药品出库复核应当建立记录
D.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
E.其他有异常情况的药品
药品批发企业中，药品采购记录保存期限至少为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《药品经营质量管理规范》
A.处理销后退回药品时能够调出原对应的销售、出库复核记录
B.退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作
C.系统支持更改原始销售数据
D.对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收
E.系统依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录
A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
A．品名及生产企业
B．规格
C．批号
D．批准文号
