首页 > 医卫考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是()

A.国药证字H20160008

B.国药准字S20163005

C.国食药准字220163026

D.国食药监字H20160085

答案
收藏

B、国药准字S20163005

解析:药品批准文号格式是国药准字H(ZSJ)+4位年号+4位顺序号

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是(…”相关的问题
第1题
根据《药品注册管理办法》,以下()情形,由国家药品监督管理局注销药品注册证书,并予以公布。

A.持有人自行提出注销药品注册证书的

B.按照本办法规定不予再注册的

C.持有人药品注册证书、药品生产许可证等行政许可被依法吊销或者撤销的

D.违反法律、行政法规规定,未按照药品批准证明文件要求或者药品监督管理部门要求在规定时限内完成相应研究工作且无合理理由的

点击查看答案
第2题
根据《药品注册管理办法》,关于药品再注册的说法,正确的有()。

A.未在规定时限内完成药品批准证明文件和药品监督管理部门要求的研究工作,且无合理理由的,不予再注册

B.药品注册证书有效期届满后,但未超过6个月提出再注册申请的,予以再注册

C.药品经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的,不予再注册

D.药品上市许可持有人应当在药品注册证书有效届满前3个月申请再注册

点击查看答案
第3题
根据《药品注册管理办法》,国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药品种设立监测期,时间()

A.不得超过1 年

B.不得超过3 年

C.不得超过5 年

D.不得超过10 年

点击查看答案
第4题
根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是()。

A.国药准字H20133107

B.国药准字Z20054896

C.国药准字S19980004

D.国药准字J20140073

点击查看答案
第5题
根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是()。

A.国卫药注字J20160008

B.国药准字S20143005

C.国食药准字220163026

D.国食药监字H20130085

点击查看答案
第6题
根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是()。

A.国卫药注字J20160008

B.国药准字S20143005

C.国食药准字220163026

D.国食药监字H20130085

点击查看答案
第7题
根据«药品注册管理办法»ꎬ下列药药品批准文号格式符合规定的是()

A.国卫药注字J20160008

B.国药准字S20143005

C.国食药准字Z20163026

D.国食药监字H20130085

点击查看答案
第8题
根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是()

A.国卫药注字J20160008

B.国药准字S20143005

C.国食药准字Z20163026

D.国食药监字H20130085

E.国药监准字J20150079

点击查看答案
第9题
再次请教分包装问题:我公司经国家批准进行分包装,药品进口时已完成片剂的铝塑包装和针剂的装瓶,我公司仅进行装盒和装说明书的生产,请问这样的生产,我公司还是否还需要进行出厂检验?根据《药品注册管理办法》117条规定分包装的产品质量由境外生产厂商负责,那我公司的检验结果是否会得到境外生产厂商的认可就成了未知数,这样的情况下,我公司还必要进行分包装后的检验吗?
点击查看答案
第10题
为规范药品生产质量管理,根据()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品经营许可证管理办法》

D.《药品注册管理办法》

点击查看答案
第11题
根据下列选项,回答 111~112 题:A.信息产业主管部门B.药品监督管理部门C.卫生行政部门D.工商行政

根据下列选项,回答 111~112 题:A.信息产业主管部门

B.药品监督管理部门

C.卫生行政部门

D.工商行政管理部门

E.电信管理机构

根据《互联网药品信息服务管理办法》

第111题:提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是()。

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改