题目内容
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[单选题]
药品说明书中所列的【有效期】是指该药品被批准的()。
A.贮存期限
B.使用期限
C.安全期限
D.生产日期
E.疗程期限
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B、适用症是指药品适用的病症范围。
C、既不要被药物说明书中的各种警示性内容吓到、以致不敢用药；也不要对这些警示视而不见、冒险盲目用药。
D、用法和用量如无特殊说明用量一般指成人剂量，儿童老人应另当别论，在没有相应儿童专用药品的情况下，儿童用药量应当根据年龄或体重来计算，而老年人由于机体代谢排泄机能降低，一般需减量。
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
A.所有药品生产企业的说明书中都没有收载的
B.涉及的药品生产企业说明书中没有收载的
C.涉及的药品在文献报道中从来没有相关收载的
D.涉及的药品在医疗机构没有发生过的不良反应
B.药品说明书未载明的，且无相关文献报道的
C.指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生时的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的
